Im Gespräch erfahren Sie unter anderem:

• Wie das Medikament wirkt und wem es bisher geholfen hat.
• Wann Sie mit der Chemotherapie beginnen sollten.
• Welche Erwartungen haben tschechische Patienten?
• Als erster Patient verschwanden nach einigen Wochen die Metastasen vom Rest des Körpers.
• Warum er Radioaktivität mag.
• Welche Pläne hat Martina Benešová mit Patentgeldern?
• An welchen anderen Krebsformen arbeiten Wissenschaftler?

Ich habe Ihre Geschichte und Ihre PSMA-617-Geschichte sieben Jahre lang mit Enthusiasmus und Faszination mit Ihnen verfolgt, daher weiß ich, dass Sie Monate auf die Entscheidung der FDA gewartet haben. Am Donnerstagmorgen erhielten Sie einen Bericht, dass die FDA das Medikament als sicheres und wirksames Medikament gegen progressiven, metastasierenden und resistenten Prostatakrebs zugelassen hat. Ich leihe mir zu Beginn eine Frage von einem anderen Sportjournalisten: Wie hat es sich angefühlt?

Ich bin an diesem Morgen sehr früh aufgewacht, nach Essen gefahren, um die Universitätsklinik zu besuchen, die PSMA praktisch einsetzt. Es war fünf Uhr morgens. Ich schaltete das Telefon ein und ich sah es!

Einen Moment später begannen Nachrichten, E-Mails und Interviewanfragen zu klingeln. Aber ich verstehe immer noch nicht. Und ich habe es noch nicht wirklich realisiert. Obwohl ich in Essen in der Klinik war, wo viele Patienten „617“ bekommen haben und die Ärzte mir gesagt haben, wie gut die Ergebnisse waren. Es ist großartig, aber ich muss es noch aufnehmen.

Wie kam es zu seinem Namen Pluvicto Radiopharmaceutical?

Tatsächlich kann ich es noch nicht herausfinden (Pharmariese Novartis hat Arzneimittelzulassung, Anm. d. Red.). Aber ich schließe daraus, dass es ein Akronym ist. P steht für Prostata oder PSMA, Lu ist Lutecium, das Radionuklid, das Teil der Therapie ist, und Victo ist Victory. Sieg.

Und wie mein Freund Saša auf Facebook schrieb, klingt Pluvicto wie der Name eines Raumschiffs. Und wir sind beide Alien-Fans, also wäre ich nicht sauer, wenn es eine weitere Episode gibt, wenn es das sogenannte Ripley-Raumschiff ist. Sonst würde ich es immer noch „617“ nennen.

Bisher hat PSMA-617 Tausende von Patienten in klinischen Studien erhalten, wird aber jetzt in großer Zahl beginnen…

Die Klinik hat zwei- bis dreitausend Patienten. Inside Heilversuch (Spezielles Schema zur Verabreichung von Prüfmedikamenten an Patienten, nachdem andere Behandlungen versagt haben und sie sich in der Endphase der Krankheit befinden, Anm. d. Red.) Wir können über Zehntausende von Patienten sprechen, nach der Zulassung durch die FDA werden wir allein in den USA über Zehntausende von Patienten sprechen können. Außerdem wurde die ganze Zeit vorgeschlagen, dass das Medikament von der Krankenkasse übernommen werden sollte.

Und nachdem „617“ von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und anderen Behörden (Großbritannien und Kanada sollten bis Ende des Jahres zugelassen sein) und ich hoffe, dass die Verwendung von Arzneimitteln in den frühen Stadien der Behandlung zugelassen ist, erwarten wir dies haben Hunderttausende von Patienten, weil dies eine der häufigsten Krebsarten bei Männern ist.

Natürlich werden die Leser in der Tschechischen Republik sehr interessiert sein, wann die Therapie tschechischen Patienten zur Verfügung gestellt wird. Bis vor kurzem konnten sie ihr Glück in klinischen Studien über das Deutsche Krebsforschungszentrum versuchen, allerdings nur sehr begrenzt und nur für einen streng definierten Patientenkreis. Und nun?

Die EMA muss es bis Ende des Jahres genehmigen. Aber ich habe volle Neuigkeiten. Ich war kürzlich in Prag und